EIT3D印刷脊柱融合笼经美国食品和药物管理局批准,可治疗各种脊柱损伤。

德国医疗器械制造商新兴植入技术(Emerging Implantechnologies,EIT)多年来一直处于先进外科植入技术的前沿,尤其擅长3D打印。

其经美国食品和药物管理局批准的植入物具有改善的材料性能,并借助3D扫描和3D打印技术,根据特定患者的解剖结构进行定制。

最近,该公司宣布其多层3D印刷颈椎融合笼已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可用于从脊柱中部到顶部的各种损伤/缺陷。

多层颈椎融合器由EIT使用其标志性CelEIT3D印刷脊柱融合笼经美国食品和药物管理局批准,可治疗各种脊柱损伤。lularTitanium技术制造。多层颈椎融合器由EIT公司利用其标志性的细胞融合技术制造而成。

细胞钛器件采用选择性激光熔化技术进行3D打印。

通过对激光的运动进行精确编程,电阻抗成像可以产生一个模拟骨松质(“海绵状”)和皮质(硬)结构的核心。

当植入体内时,仿生晶格结构将使组织在中心生长并将骨碎片连接在一起。

3D打印的高质量EIT植入物可用于7级脊柱损伤。

参考国际脊髓损伤图表,C2可将颈椎骨关节炎的颈椎植入物应用于与脊柱中上段相关的T/Th1水平。

在上层(C2),植入物可用于治疗听觉神经、鼻窦、眼睛和舌头的损伤。

下层包括肩部、颈部、肘部、手臂和手指。

ETI准备迅速进入美国市场。

最近,EIT还与美国最大的集团采购机构HCA签署了一份合同,覆盖了美国近400家医院和外科中心。

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